医疗机构药物警戒体系建设专家共识
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10.3969/j.issn.1672-8157.2022.03.001

医疗机构药物警戒体系建设专家共识

引用
《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定,"国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制".药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期,其核心思想是防控用药风险,保障患者与公众安全.医疗机构是药品使用的主要场所,是药物警戒活动的关键参与方,其药物警戒体系构建是国家药物警戒制度建设的重要一环.当前,正值我国药物警戒制度实施的起步阶段,为推动医疗机构药物警戒体系建设,国内药物警戒监测机构、相关学术团体、高等医药院校、杂志社和社会公益组织共同发起,邀请相关领域的专家学者们共同研讨,集思广益,辨析药物不良反应/事件、用药安全和药物警戒等的重要理念以及前沿发展,编写了《医疗机构药物警戒体系建设专家共识》,提出了较为系统的医疗机构药物警戒体系建设的原则与方法,以期对医疗机构药物警戒体系建设有所帮助.

药物警戒、医疗机构、风险管理、药物不良反应、药物不良事件

19

R969.3(药理学)

2022-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

135-144

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中国药物应用与监测

1672-8157

11-5227/R

19

2022,19(3)

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