10.3969/j.issn.1672-8157.2021.01.011
达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗的不良反应分析
目的:了解我院达比加群酯致药品不良反应发生的规律和特点,为临床安全合理使用达比加群酯提供参考依据.方法:采用回顾性分析方法,对我院2015年2月-2019年12月上报国家ADR监测中心的19例达比加群酯ADR报告进行统计分析.结果:19例达比加群酯ADR报告中,男女比例为1:1.7;61~70岁患者最多(42.11%);发生ADR的时间主要集中在用药后1个月(89.48%);主要累及系统/器官为消化系统(37.50%)、泌尿系统(12.50%)及全身系统(12.50%);临床表现以出血最为常见(50.00%);一般的ADR占89.50%,新的ADR占10.50%,未出现严重的ADR.结论:达比加群酯具有良好的安全性,但针对肾功能不全、高龄及合并用药的患者治疗过程中需加强用药监测,减少ADR发生,确保安全用药.
达比加群酯、药品不良反应、出血、监测
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R969.3;R973+.2(药理学)
2021-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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