264例利妥昔单抗超适应症用药的综合评价研究
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10.3969/j.issn.1672-8157.2020.06.008

264例利妥昔单抗超适应症用药的综合评价研究

引用
目的:评估利妥昔单抗超适应症用药行为的合理性和药物有效性,为利妥昔单抗的临床应用提供参考.方法:依托"医疗机构ADE主动监测及智能评估警示系统",收集2019年1月1日–12月31日我院利妥昔单抗超适应症用药的非血液肿瘤住院患者的电子医疗数据,评估利妥昔单抗超适应症临床证据水平、超适应症病种及比例、药物疗效及不良反应.结果:264例均为自身免疫性疾病患者,主要包括视神经脊髓炎谱系疾病,膜性肾病,系统性红斑狼疮,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎,多发性硬化等自身免疫性疾病;部分疾病应用利妥昔单抗治疗可获得的证据水平较低;利妥昔单抗超适应症用药的科室主要分布在肾科、风湿科、神经内科以及眼科,占所有科室的97.35%;利妥昔单抗治疗自身免疫性疾病的有效率为74.84%,复发率为30.17%,不良反应发生率为12.5%.结论:利妥昔单抗治疗自身免疫性疾病的有效率较高,但需关注利妥昔单抗的不良反应.

利妥昔单抗、超适应症用药、综合评价

17

R979.1(药品)

2017年军事医学创新工程重点项目;中国研究型医院学会专项课题临床重点药品的使用监测和评价试点项目

2021-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

381-386

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1672-8157

11-5227/R

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2020,17(6)

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