233例SSRIs和SNRIs类药物药品不良反应/事件报告分析

摘要：

目的:了解选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs)和选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(SNRIs)相关药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集2009–2019年军队ADR监测管理系统中SSRIs和SNRIs类药物ADR/ADE报告233例,对患者年龄、性别、ADR/ADE药品种类、给药途径、剂型、累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等进行回顾性分析.结果:233例SSRIs和SNRIs类药物所致ADR/ADE中,男女比例0.82:1,年龄为(58.18±19.63)岁,给药途径和药品剂型以口服和片剂为主.排名前3位的药物单品种为舍曲林51例(21.89％)、西酞普兰45例(19.31％)、文拉法辛41例(17.60％).233例ADR/ADE累及多个系统/器官,共计256例次.最常见的为胃肠系统损害80例次(31.25％),其次为神经系统损害54例次(21.09％)和皮肤及其附件损害29例次(11.33％).结论:SSRIs和SNRIs类药物相关ADR/ADE涉及多个药物品种,累及多个系统/器官.临床应加强风险防范意识,合理用药,及时识别并妥善处理ADR/ADE.

关键词：SSRIs、SNRIs、抗抑郁药、药品不良反应、药品不良事件

所属期刊栏目：17

分类号：R969.3;R971+.43(药理学)

资助基金：2017年军事医学创新专项17CXZ010

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：249-252