HPLC-UV法测定人血浆中替考拉宁药物浓度的方法学研究及其临床应用

摘要：

目的:建立测定人血浆中替考拉宁浓度的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法,为临床个体化给药提供依据.方法:以哌拉西林钠为内标,将400μL血浆样本采用600μL乙腈沉淀蛋白后,再用二氯甲烷萃取,采用HPLC测定,色谱柱为kromasil柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(含0.01 mol·L-1磷酸二氢钾,用磷酸调pH至2.84)-乙腈(75:25,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量20μL,检测波长为240 nm.结果:替考拉宁在3.12～100.00μg·mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),定量下限为3.12μg·mL-1;日内、日间精密度的RSD为0.39％ ～8.54％,相对偏差为–7.19％ ～7.00％.血浆样品在经历3次冻融(–20℃到室温)循环、4℃放置6 d和冷冻(–40℃)放置21 d等条件下均稳定,处理后样品在自动进样器中(4℃)放置24 h均稳定(RSD<15％).测定9例应用替考拉宁患者的血药浓度,仅有2例在有效血药浓度范围.结论:该法操作简便、灵敏、准确,适用于替考拉宁血药浓度的测定.

关键词：替考拉宁、HPLC-UV、方法学评价、血药浓度监测、临床应用

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分类号：R969.4;R978.1(药理学)

资助基金：北京市卫生和计划生育委员会老年重大疾病关键技术研究项目PXM2018_026283_000002

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：226-230