重组人干扰素α1b雾化吸入治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性临床研究
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10.3969/j.issn.1672-8157.2020.04.002

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性临床研究

引用
目的:探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性.方法:采用回顾性研究的方法,收集我院2020年1月24日至2月24日出院的119例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,根据是否使用重组人干扰素 α1b雾化吸入分为观察组(72例)和对照组(47例).对两组患者的一般情况、治疗前后的症状、体征、肺部CT及不良反应等资料进行统计学分析.结果:观察组的发热、乏力、咳嗽、气促等症状好转时间,以及肺部CT改善时间与对照组相比明显缩短(P<0.05).但两组患者的胸闷、纳差好转时间,以及核酸转阴、住院时间差异无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:新型冠状病毒肺炎患者使用重组人干扰素α1b雾化吸入,有助于改善部分症状及肺部渗出,且未明显增加不良反应的发生.

新型冠状病毒、重组人干扰素α1b、临床疗效、安全性

17

R969.4;R979.5(药理学)

国家自然科学基金项目81573506

2020-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

218-222

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1672-8157

11-5227/R

17

2020,17(4)

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