卢立康唑醇质体透皮性实验研究

摘要：

目的:探讨卢立康唑醇质体的透皮性,为其新制剂开发提供理论参考.方法:通过检测卢立康唑醇质体、脂质体、软膏、45％水醇溶液经大鼠皮肤的48 h药物渗透累积量、药物滞留量及透皮速率,比较不同制剂的透皮性差异.结果:卢立康唑24h单位面积累积透皮量醇质体优于其他剂型(P＜0.05),卢立康唑48 h单位面积累积透皮量:醇质体/软膏＞脂质体/45％水醇溶液(P＞0.05).透皮速率大小顺序为:醇质体＞软膏＞45％水醇溶液＞脂质体(P＜0.05).卢立康唑药物滞留量顺序为:醇质体/软膏＞脂质体＞45％水醇溶液(P＜0.05),但醇质体与软膏在全层皮肤中滞留量差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论:卢立康唑醇质体透皮性优于脂质体、软膏、45％水醇溶液,有良好的体外透皮性,可作为药物载体.

关键词：卢立康唑醇质体、透皮性、渗透累积量、药物滞留量、透皮速率

所属期刊栏目：13

分类号：R94(药剂学)

资助基金：军队十二五面上项目CWS11J114

在线出版日期：2016-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20