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10.3969/j.issn.1672-8157.2002.02.015

肺囊性纤维化感染与细菌生物被膜的免疫逃逸

引用
@@ 肺囊性纤维化(Cystic Fibrosis,CF)为遗传性疾病,又名粘液物质阻塞症[1].主要表现为内、外分泌腺的功能紊乱,粘液腺增生,分泌液粘稠,汗液氯化钠含量增高,肺脏、气道、胰腺、肠道、胆道、输精管等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起的一系列症状,以肺部病症最为严重而多见.该病白种人发病率高,东方人及其他人种中罕见,婴幼儿期发病,主要发生于儿童,死亡率高.

肺囊性纤维化、感染、细菌生物被膜、遗传性疾病、氯化钠含量、粘液物质、粘稠、婴幼儿期、外分泌腺、功能紊乱、发病率、粘液腺、死亡率、输精管、分泌液、分泌物、白种人、阻塞、症状、增生

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R9(药学)

2005-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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药物与临床

1672-8157

11-5227/R

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2002,17(2)

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