新型策划药4-甲基甲卡西酮的流行与管制

摘要：

药物设计(drug design)是应用分子模拟技术,通过对已知有活性化合物的改良衍化,得到具有更高活性的新化合物的药物开发方法[1].他克林(tacrine)是最早应用于老年痴呆治疗的乙酰胆碱酯酶抑制剂,但其对乙酰胆碱酯酶抑制活性较低,且肝毒性明显.通过改造他克林分子结构,获得的双七他克林( bis (7)-tacrine)抑制乙酰胆碱酯酶活性较他克林提高了近140倍,且不具肝毒性,显示了良好对抗老年痴呆症应用前景[2].

机标关键词：策划、甲基、他克林、乙酰胆碱酯酶抑制活性、乙酰胆碱酯酶抑制剂、乙酰胆碱酯酶活性、应用前景、肝毒性、老年痴呆症、活性化合物、药物设计、新化合物、模拟技术、开发方法、分子结构、痴呆治疗、高活性、显示、改造、对抗

所属期刊栏目：21

分类号：R97;R91

资助基金：香港政府研究基金PolyU6608/07M,5609/09M,N_PolyU618/07, AoE/B15/01-Ⅱ;国家自然科学基金30670675,30870824

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：86-89,99