肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病患者认知功能及治疗安全性的影响研究

摘要：

目的 探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响.方法 选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组.对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合肠道益生菌治疗.16周治疗后对患者效果进行评估,比较2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)、血液生化指标、临床副反应量表(TESS)情况.结果 2组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于对照组(P<0.05).2组治疗后16周中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后16周血清NLR、CRP及PCT水平均低于对照组(P<0.05).2组用药期间头痛、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾异常及血压升高发生率差异无统计意义(P>0.05).结论 肠道益生菌联合加兰他敏片用于AD患者可提高认知能力,降低患者血常规水平,未增加药物不良反应发生率,值得推广应用.

关键词：阿尔茨海默病;肠道益生菌;加兰他敏片;认知功能;安全性

所属期刊栏目：21

资助基金：山西省卫生和计划生育委员会科研课题2017141

在线出版日期：2021-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2427-2429