新型噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼有效性和安全性的临床研究
原发性开角型青光眼是一种不可逆的致盲眼病,近年来在我国临床上所占比例有所上升,具有病理性高眼压、眼压升高时房角开放、存在青光眼特征性视网膜视神经损害和视野损害等临床特征.其中病理性眼压增高是造成视神经损害的重要因素,药物或手术治疗有效控制患者眼压,对视功能、视野进一步降低进行有效预防是其主要治疗原则.噻吗洛尔是一种降眼压类滴眼液,属于一种β受体阻滞剂,降低眼压的机制为抑制房水的生成,是一种具有确切的疗效和较快的起效速度的抗青光眼一线药物.但是,普通噻吗洛尔滴眼液会影响呼吸系统、心血管系统,因此限制了其在临床的应用.动物实验表明[1],和普通噻吗洛尔滴眼液相比,新型马来酸噻吗洛尔滴眼液具有更高的生物利用度,单次给药能够24 h维持药效,每天1次,具有较少的用量和较为简便的应用等.本文统计分析了2017年1月至2020年1月本院原发性开角型青光眼患者80例(80眼)的临床资料,研究了原发性开角型青光眼新型噻吗洛尔滴眼液治疗的有效性和安全性.
原发性开角型青光眼、噻吗洛尔滴眼液、有效性和安全性、临床研
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R775.2;R988.1;R543
2021-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
2318-2320
