多发性骨髓瘤细胞遗传学研究

摘要：

目的 探讨传统的细胞遗传学检测方法与荧光原位杂交(FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检测中的应用价值.方法 应用RHG显带技术对MM患者的骨髓标本进行染色体核型分析,观察MM患者细胞遗传学异常的检测率;应用一组探针(P53、RB1、D13S319、IGH、1q21)和FISH技术检测MM患者的染色体异常,观察异常检出率.结果 对108例患者采用常规法检出20例染色体异常(18.5％),应用FISH技术检测出51例异常(47.2％),其中P53阳性6例(5.6％),RB1阳性的34例(31.5％),D13S319阳性的32例(29.6％),IGH阳性的22例(20.4％),1q21阳性的36例(33.3％),复杂核型的35例(32.4％).结论 FISH在分析MM染色体异常方面是一种较为快速、准确和敏感的方法.

关键词：多发性骨髓瘤、原位杂交荧光技术、染色体异常

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在线出版日期：2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1778-1781