浙江省长兴县2108例新生儿耳聋基因筛查结果分析
听力障碍出现的原因错综复杂, 其中60％左右的患儿由遗传因素引发,同时该疾病的出现还和生理退化、免疫性疾病、药物使用不当、外伤以及病毒感染等因素具有密切相关性[1]. 常规的物理听力筛查可以检出部分听力障碍患儿,但不是所有的听力障碍都会在出生的时候表现出来.为此,除了对听力进行规范筛查之外, 为了将听力检测工作进一步完善,在此基础上联合耳聋基因筛查十分必要,可最大程度上将听力障碍漏诊率降低,尤其是提高药物性、迟发型耳聋的检出率. 本文将2017年3月至2018年3月在本院出生的2108例新生儿作为研究对象,对其进行探究.
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2019-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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