新生儿慢性肉芽肿病一例临床特征及基因突变分析

摘要：

慢性肉芽肿病(CGD)是一种较为少见的原发性免疫缺陷病.临床表现多反复严重感染以及在感染部位形成肉芽肿为特点,儿童患者通常出现在2～5岁的年龄段,新生儿期并不常见[1]. 2017年7月,我科收治1例新生儿CGD患儿,回顾性分析其临床特征及基因突变类型,现报告如下.

所属期刊栏目：19

在线出版日期：2019-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：272-273