川崎病患儿176例的临床护理
川崎病 (kawasaki disease) 又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS), 是以全身小血管炎为主要病理改变的急性发热性自限性疾病.该病病因未明,多数学者认为与常规抗原或超抗原介质的免疫功能紊乱有关[1].多见于<5岁男性患儿,夏春交界际多发,主要临床表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,潜在并发症有冠状动脉管壁粗糙、内径增宽、栓塞形成、动脉瘤等,是儿童后天获得性心脏病的首位原因. 川崎病的发病率逐年提高,并发症危害大,较其他常见病仍属少见,本组患儿通过积极对症的治疗护理,有效提高了川崎病的治愈率. 现将176例川崎病患儿的护理体会总结如下.
川崎病、患儿、皮肤黏膜、急性发热、免疫功能紊乱、淋巴结肿大、获得性心脏病、潜在并发症、自限性疾病、治疗护理、小血管炎、临床表现、超抗原、护理体会、动脉管壁、病理改变、治愈率、黏膜病、发热性、发病率
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2017-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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