肺硬化性血管瘤合并肺腺癌一例临床病理观察
肺硬化性血管瘤（PSH）是一种发生于肺的相对少见的肿瘤，由Liebow等［1］于1956年首先报道并予以命名以来，对其组织起源及生物学行为一直有争议，近年来国内外学者通过临床、预后、病理形态及免疫组织化学表达、电镜观察等方面对其进行了深入的研究，认为PSH是来源于肺泡上皮的良性肿瘤，但除复发和转移的报道外，近年又有合并腺癌与类癌的病例报［2，3］。本文分析肺硬化性血管瘤合并肺腺癌1例的临床病理特征及免疫组织化学表型，进一步探讨其生物学行为及组织发生。
肺硬化性血管瘤、肺腺癌、临床、免疫组织化学、生物学行为、复发和转移、组织起源、组织发生、良性肿瘤、肺泡上皮、电镜观察、病理形态、病理特征、学者、命名、国内、病例、表型
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R73;R44
2016-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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