枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍的开放性对照研究
新型抗抑郁药如选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SS－RIS）、5羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIS）的使用越来越多，已经成为主要的抗焦虑、抗抑郁药物。但是新型抗抑郁药所致性功能障碍的发生率高达50％以上［1］，甚至有人估计，服用SSRIS者出现性功能障碍的比例高达75％［2］。事实上，性功能障碍在抑郁症症状尚未控制时，患者也许能够接受，但随着抑郁症状的改善，性功能障碍则成为问题的焦点，由于药物引起的性功能障碍严重地损害了患者的生活方式，影响家庭和谐，从而成为停药的主要原因，已成为抑郁症状复发的重要原因。有研究认为，抗抑郁药所致的性功能障碍与5-HT1A受体阻断作用有关，且5-HT1A 受体激动剂如丁螺环酮，可以有效治疗抗抑郁药所致的性功能障碍［3］。枸橼酸坦度螺酮作为新型的5-HT1A受体激动剂，从精神药理学理论上说应该可以有效治疗抗抑郁药所致的性功能障碍，但目前尚未发现相应的临床研究。本研究就枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药物所致的性功能障碍作一临床对照研究，报告如下。
枸橼酸、坦度螺酮、治疗、抗抑郁药、性功能障碍、开放性、受体激动剂、羟色胺再摄取抑制剂、抑郁症状、药物所致、去甲肾上腺素、临床对照研究、抑郁症症状、精神药理学、阻断作用、症状复发、生活方式、临床研究、家庭和谐、患者
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R74;N18
2016-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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