酮洛芬大鼠在体肠吸收药物动力学研究
目的 考察酮洛芬在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法 采用大鼠在体单向灌流法进行肠吸收实验,利用高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬的含量,从药物浓度、吸收部位、灌流速度3个方面考察酮洛芬的各肠段吸收动力学特征,利用质量法计算动力学参数.结果 酮洛芬浓度在1.4~9.8 mg/L范围内,吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp值差异无统计学意义(P>0.05);小肠段和结肠段的Ka和Papp值差异有统计学意义(P<0.05),结肠段的Ka和Papp值较小,但小肠各段(十二指肠、空肠、回肠)Ka和Papp值差异无统计学意义(P>0.05);不同灌流速度下,Ka和Papp值差异有统计学意义(P<0.05).结论 酮洛芬主要以被动扩散机制吸收进入体循环,在全肠道吸收均较好.随着灌流速度的增加,Ka和Papp值均明显增加.
酮洛芬、药代动力学、肠吸收
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R94;H31
山西省卫生和计划生育委员会青年基金项目2014001
2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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