地西他滨每日两次给药四天方案治疗骨髓增生异常综合征临床观察
骨髓增生异常综合征 (myelodysolastic syndromes,MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞多能干细胞的异质性髓系克隆性疾病,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病(AML).目前研究显示,在MDS病程中大量肿瘤抑制基因被高度甲基而失活,DNA甲基转移酶(DNAMT)上调,从而促进肿瘤的生成和进展,地西他滨是比5氮杂胞嘧啶更为有效的低甲基化药物,其在活体和在MDS患者的骨髓单核细胞中可激活肿瘤抑制基因,可激活MDS患者肿瘤细胞基因范围的托甲醛化[1].
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R73;R55
2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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