吉西他滨联合榄香烯在非小细胞肺癌术后辅助化疗疗效及安全性分析
目的 探讨非小细胞肺癌术后患者应用吉西他滨联合榄香烯辅助化疗疗效及安全性分析.方法 选取2009年3月至2012年3月在我院接受辅助化疗的86例非小细胞肺癌术后患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,2组患者均给予GP方案,吉西他滨1.0 g/m2+顺铂80.0 g/m2,观察组加用榄香烯500.0 mg/m2静脉滴注,3周/疗程,2组均连续治疗4个疗程;2组患者均定期复查,观察2组疗效及不良反应.结果 对照组和观察组的中位随访时间分别为12.83个月、14.67个月;对照组和观察组的无病生存期分别为7.8个月、9.1个月,观察组总有效率为44%高于对照组的35%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.778,P>0.05);观察组术后1年内复发3例,2年内复发5例,复发率为19%,对照组患者术后1年内复发2例,2年内复发8例,复发率为23%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.281,P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后KPS评分均显著增加(t=11.428、4.666,P<0.05);治疗后观察组KPS评分显著高于对照组(t=5.997,P<0.05);观察组出现Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率21%、Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少发生率19%、Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率14%,与对照组(49%、51%、37%)比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 非小细胞肺癌术后患者应用吉西他滨联合榄香烯辅助化疗疗效显著,可降低不良反应发生率,提高患者生活质量.
癌、非小细胞肺、化学疗法、辅助、吉西他滨、榄香烯
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R73;TM8
浙江省医药卫生一般研究计划B类2013KYB300
2015-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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