不同浓度破骨细胞分化因子和1,25-(OH)2D3体外诱导大鼠破骨样细胞形成的研究
目的:研究破骨细胞分化因子和1,25-(OH)2D3共同作用对大鼠破骨样细胞体外形成的影响。方法采用大鼠脾细胞和骨细胞联合培养,实验组分别加入不同浓度的破骨细胞分化因子和1,25-(OH)2D3进行诱导,并利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝检测等方法对破骨样细胞进行鉴定,对TRAP(+)的细胞进行计数和统计学分析。统计学方法采用单因素方差分析,组间比较用SNK检验。结果各实验组细胞均有TRAP(+)多核破骨细胞出现,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝,破骨细胞分化因子和1,25-(OH)2D3共同作用的双因子诱导TRAP(+)多核破骨细胞形成的数量要大于使用单因子诱导,且因子浓度越大,诱导效果越好。结论破骨细胞分化因子和1,25-(OH)2D3共同作用及高浓度的因子诱导可有效诱导体外破骨样细胞的形成。
破骨细胞、细胞培养技术、骨化三醇、核因子κB受体活化因子配体
R68;R96
2014-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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