306例药物不良反应/事件报告回顾性分析

摘要：

药品不良反应(ADR)系指合格药品在正常用量、规范用法,并以常规给药途径情况下出现的与用药目的无关的或(和)意外的有害反应[1].随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的实施,我院加强了不良反应的监测工作,现就2009年2月至2011年1月我院发生的306例不良反应进行回顾性统计分析,为临床合理用药提供参考.

机标关键词：药物不良反应、事件、药品不良反应、临床合理用药、不良反应报告、统计分析、监测工作、规范用法、管理办法、给药途径、常用量、合格

所属期刊栏目：12

分类号：R96;X83

在线出版日期：2013-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1447-1448