提高药物不良反应报告质量的措施

摘要：

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.ADR的监测也是医院临床药学的一项重要内容.2004年颁布施行的《浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则》(以下简称“《细则》”)实施以来,全省药品不良反应报告和监测工作得到迅速发展,报告数量和质量不断提高[1].

机标关键词：药物不良反应、报告质量、药品不良反应、不良反应报告、报告和监测工作、用法用量、实施细则、临床药学、监测管理、浙江省、医院、合格、布施

所属期刊栏目：12

分类号：TN6;R51

在线出版日期：2012-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1231-1233