脑梗死患者组织因子途径抑制物基因-287T/C多态性

摘要：

目的 分析脑梗死患者组织因子途径抑制物(TFPI)基因-287T/C多态性,探讨TFPI基因多态性与脑梗死形成的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测114例脑梗死患者、116名健康人作为对照的TFPI-287T/C基因型频率和等位基因频率.结果 脑梗死组和对照组TFPI基因-287T/C多态性基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡.脑梗死组TFPI-287T/C具有杂合突变型(TC)基因型个体的频数(43.9%)高于健康对照组(31.0%),差异有统计学意义(χ2＝4.040,P＜0.05);C等位基因频率分布也高于对照组(χ2＝5.831,P＜0.05);正常纯合子(TT)基因型个体的频数(45.6%)低于健康对照组(62.1%),差异有统计学意义(χ2＝6.265,P＜0.05).结论 TFPI基因-287T/C多态性与我国人群脑梗死易感性有关,杂合突变基因型可能是脑梗死的重要危险因素.

关键词：脑梗塞、多态性、限制性片段长度、组织因子途径抑制物

所属期刊栏目：12

分类号：R73;R57

资助基金：山西省自然科学基金2010011050-5

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：854-856