荧光原位杂交技术检测胃肠道外间质瘤p16基因改变的意义

摘要：

目的 探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测胃肠道外间质瘤(EGIST)中p16基因缺失及17号染色体非整倍性的发生情况及其临床病理学意义.方法 收集18例EGIST病例,采用p16/CSP17双色探针在石蜡切片上与瘤细胞杂交,所有病例同时用免疫组织化学技术检测P16蛋白的表达.结果 FISH结果显示,p16基因缺失病例11例(61%),免疫组织化学检测到P16蛋白缺失病例13例(72%),基因缺失与蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05);共检出17号染色体非整倍体EGIST病例5例(28%).EGIST病例中p16基因缺失、17号染色体倍体改变与各临床病理学因素间差异无统计学意义(P>0.05).结论 EGIST中存在p16基因缺失和(或)17号染色体非整倍体改变.应用FISH技术检测二者改变对于EGIST生物学行为预测具有指导意义.

关键词：胃肠道外间质肿瘤、基因、p16、染色体、人、17对、原位杂交、荧光

所属期刊栏目：9

分类号：U47;TV7

资助基金：山西省自然科学基金2006011122

在线出版日期：2010-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1036-1039,插页11-1