10.3969/j.issn.1671-2560.2009.01.003
丹参酮ⅡA对损伤肝细胞的保护作用及活化肝星状细胞的抑制作用
目的 探索丹参酮ⅡA对体外培养肝细胞株HL-7702的安全使用剂量并观察丹参酮ⅡA对肿瘤坏死因子α(TNF-α)和过氧化氢(H2O2)所致体外培养肝细胞损伤的保护作用;同时探讨丹参酮ⅡA对活化肝星状细胞增殖的抑制作用.方法 体外培养人肝细胞株HL-7702,加入不同浓度的丹参酮ⅡA.通过MTT比色法检测肝细胞存活率并检测培养上清液中丙氨酸转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)含量的变化.建立TNF-α和H2O2所致肝细胞损伤模型,测定培养上清液中的ALT和LDH含量,同时用MTT比色法检测肝细胞存活率.体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,加入不同浓度的丹参酮Ⅱ A,通过MTT比色法检测肝星状细胞存活率.结果 ①丹参酮ⅡA在一定的剂量范嗣内对肝细胞无细胞毒性,超过该剂量时,其细胞毒性表现为细胞存活率下降和肝细胞合成分泌的ALT、LDH水平增高.②丹参酮ⅡA可改善TNF-α所致肝细胞存活率下降及ALT、LDH水平的增高.③丹参酮ⅡA可改善H2O2所致肝细胞存活率的下降.④丹参酮ⅡA可抑制活化肝星状细胞的增殖.结论 ①丹参酮ⅡA对于体外培养肝细胞株(HL-7702)的安全剂量范围为1~2μg/ml.②丹参酮ⅡA在安全剂量范围内能改善TNF-α和H2O2所致体外培养人肝细胞株的损伤.③丹参酮ⅡA在25~100 μg/ml的剂量范围内可以有效抑制活化肝星状细胞的增殖.
肿瘤坏死因子类、过氧化氢、肝细胞、丹参酮
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R28;TQ4
国家教育部留学归国人员科研启动基金2005383;山西省高等学校青年学术带头人资助项目2005017;山西省科技攻关基金项目051092;太原市科技明星专项基金070204004
2009-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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