10.3969/j.issn.1671-2560.2008.12.012
阿霉素肾病大鼠肾组织P65/Rel-A表达趋势及血管紧张素转换酶抑制剂的干预效应
目的 探讨阿霉素肾病大鼠肾损伤早期,肾组织核转录因子(NF)-κB(P65/Rel-A)表达的趋势及其潜在的病理意义.方法 以阿霉素肾病大鼠为实验性肾病模型,于肾病早期第1、2、3周观察大鼠蛋白尿、血生化各指标的变化.采用原位杂交方法 检测大鼠肾组织P654/Rel-A mRNA表达的情况,并从时相和组织定位表达的趋势上评价P65/Rel-A表达的相关病理意义.结果 阿霉素注射后第1周大鼠即出现明显蛋白尿,于第3周即达大量蛋白尿程度(24 h)(123±8)mg,同时血生化各指标趋于增高.肾小管中可见大量蛋白管型,肾间质中可见大量炎性细胞浸润.P65/Rel-A mRNA表达于小管上皮细胞胞质.随病变的进展,其核转位趋势明显增加,阳染信号由胞质转至细胞核,P65表达半定量为第1周(4.0±3.3)%、第2周(34.2±2.4)%、第3周(39.9±6.4)%[对照组分别为:(8.5±0.4)%、(8.7±1.0)%、(8.4±0.9)%)].提示随病变进展肾组织P65/Rel-A mRNA表达呈上调趋势,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).而血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗组上述变化有明显改善[ACEI治疗组1、2、3周P65分别为:(18.5±3.4)%、(22.8±1.6)%、(26.7±4.9)%].结论 阿霉素肾病早期P65/Rel-A mRNA表达上调,与肾组织病变进展相同步,而给予ACEI有一定的干预治疗效应,间接提示血管紧张素及其受体信号可能参与介导核转录因子的表达和活化.
肾病、NF-κB、血管紧张素转换酶抑制药
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R96;R98
山西高校科技研究开发基金资助项目2003103
2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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