10.3969/j.issn.1671-2560.2008.06.016
我院120例不良反应报告分析
@@ 随着我国医药事业的发展.药品管理更加规范化和法制化.药品不良反应(ADR)监测也越来越受到重视,依据我国<药品管理法>,我院由药剂科药师、临床科室主任、医师、护士等组成的不良反应小组对各科用药情况实行严格监测,确保临床用药规范、合理,现对我院2006年4月至2007年9月的120例ADR监测报告进行统计和分析.
药品不良反应、药品管理法、临床科室主任、监测报告、用药规范、医药事业、药剂科、规范化、法制化、组对、组成、医师、统计、护士
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R96;R28
2008-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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