药品不良反应83例报告分析
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10.3969/j.issn.1671-2560.2006.09.015

药品不良反应83例报告分析

引用
@@ 随着药品不良反应(ADR)监测制度在我国不断深入开展,ADR给人类健康和生命安全带来的危害日益受到普遍重视.近年来,新药不断涌现,有关ADR的报道也不断增多,及时发现、正确处理ADR,可避免ADR的重复发生,降低病死率和医药费用.为全面了解ADR的发生情况,我院成立了ADR监测小组,并对2005年收集到的符合世界卫生组织(WHO)药物不良反应报告因果关系判断标准的83例药品不良反应报告进行统计、分析.

药品不良反应、不良反应报告、世界卫生组织、重复发生、因果关系、医药费用、人类健康、判断标准、监测制度、发生情况、病死率、安全带、药物、新药、小组、危害、统计、收集、生命、处理

6

R9(药学)

2006-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

691-692

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中国药物与临床

1671-2560

11-4706/R

6

2006,6(9)

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