核心蛋白聚糖原核表达体系的构建

摘要：

目的通过克隆核心蛋白聚糖(decorin,DCN)基因,构建原核表达体系并表达DCN蛋白.方法利用特异引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增编码DCN分子的外显子序列,与表达载体pET-21a(+)重组,构建原核表达体系pET-21a(+)-DCN的重组质粒.经双酶切、测序鉴定基因序列,将重组质粒转入E.coli BL21(DE3)中,用IPTG 37℃诱导获得DCN融合蛋白.结果克隆了hDCN基因,成功构建了pET-21a(+)-DCN重组质粒,获得了稳定的pET-21a(+)-DCN原核表达体系,并得到了纯化的融合蛋白.结论建立了pET-21a(+)-DCN稳定的原核表达体系,表达并纯化了DCN.

关键词：蛋白聚糖类、质粒、原核表达载体

所属期刊栏目：6

分类号：R3(基础医学)

资助基金：山西省自然科学基金20011061

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：190-193