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10.3969/j.issn.1671-2560.2004.01.018

表阿霉素和阿霉素的特性和毒性比较

引用
@@ 阿霉素( doxorubicin,adriamycin )于20世纪60年代后期发现,并作为一种化疗药物引入临床实践,阿霉素在癌症化疗中占有一席之地,阿霉素的临床疗效激发了人们对蒽环类抗肿瘤药物的深入研究,产生了一项旨在改变早期的数种此类药物活性/毒性全貌的大规模半合成发展计划,这项计划的早期即合成了表阿霉素(epirubicin),不久证实了此药具有阿霉素的许多特性,表阿霉素与阿霉素的区别仅在于4'-C原子端的结构不同,其常规模式系统的抗肿瘤活性与阿霉素相似,但在动物中的毒性却较低,尤其心脏毒性更是如此[1].

表阿霉素、特性、蒽环类抗肿瘤药物、心脏毒性、抗肿瘤活性、药物活性、模式系统、临床实践、临床疗效、化疗药物、半合成、原子、结构、动物、癌症

4

R9(药学)

2004-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国药物与临床

1671-2560

11-4706/R

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2004,4(1)

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