C3SP1-PGL3重组质粒的构建及其在PC12细胞中的表达

摘要：

目的:构建含有SP1结合位点的C3启动子的荧光素酶重组质粒.通过瞬时转染证明导入载体的目的基因具有高效的启动子活性.方法:以SF级雄性大鼠的大脑总DNA为模板,根据Genbank中含有SP1结合位点的C3启动子的核苷酸序列设计引物,对大鼠C3基因的启动子进行特异性扩增.以原始质粒pGL3为载体,利用GibsonAssembly连接目的片段和酶切质粒进行分子重组,通过PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该重组质粒通过脂质体介导,转染PC12细胞.活体成像检测和双荧光素酶活性检测得重组质粒的萤火虫荧光素酶活性.结果:PCR鉴定、酶切鉴定表明表达载体pGL-3中插入了含有SP1结合位点的C3启动子基因片断,测序结果表明编码框正确.在PC12细胞中表达出高效的启动子活性.结论:获得能够在PC12细胞内高效表达萤火虫荧光素酶的重组质粒C3SP1-pGL3.

关键词：启动子C3、重组质粒、PC12、转染

所属期刊栏目：33

分类号：R342;R743;R349.6(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金项目81473382;福建省科技厅重点项目2014Y4004

在线出版日期：2017-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：491-495