美国取消对含罗格列酮糖尿病药物的风险评估和减低策略

摘要：

美国食品和药物管理局（ FDA）正在取消对以Avandia、Avandamet、Avandaryl和其他通用名获批的含罗格列酮的2型糖尿病药物的风险评估和减低策略（ REMS），不再需要REMS来确保罗格列酮药物的获益大于其风险。

机标关键词：美国、罗格列酮、糖尿病药物、风险评估、通用名、管理局、食品、策略

所属期刊栏目：33

分类号：TQ4;R97

在线出版日期：2016-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：19-19