伊立替康单药三线及以上治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性研究

摘要：

目的:探讨伊立替康单药三线及以上治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性.方法:收集2018年1月—2020年11月我院收治的晚期乳腺癌患者60例,既往均接受紫杉烷类和蒽环类治疗,且治疗方案≥2种,伊立替康单药治疗至发生不可耐受的毒副反应或疾病进展.每2周期评价疗效,并评价毒副反应.结果:截至2020年11月,19例患者仍生存,41例患者死亡,其中4例患者治疗未结束.随访时间2～30个月,中位随访8.4个月.60例患者总计化疗194周期,疾病控制率(DCR)为21.67％(13/60),客观缓解率(ORR)为1.67％(1/60).全部60例患者中位无进展生存期(PFS)为77d,中位总生存期(OS)为301d.治疗期间Ⅰ/Ⅱ级不良反应分别为恶心33.33％,乏力25.00％,呕吐13.33％,贫血35％,腹泻16.67％,血小板减少3.33％,中性粒细胞减少33.33％;Ⅲ级不良反应以腹泻和中性粒细胞减少为主,均为10.00％,贫血、呕吐分别为3.33％,恶心为1.67％;未发生Ⅳ级不良反应及治疗相关性死亡.结论:伊立替康单药三线及三线以上治疗晚期乳腺癌的疗效尚可,能增加生存获益,患者耐受性良好.

关键词：晚期乳腺癌、伊立替康、单药化疗、疗效、毒副反应

所属期刊栏目：28

分类号：R734.2;R557.3;R979.1

在线出版日期：2022-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1482-1485