注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及禁忌

摘要：

目的:探讨注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及禁忌.方法:选择注射用兰索拉唑、葡萄糖、0.9％氯化钠注射液作为实验材料,观察配伍后不同时间点溶液颜色变化情况、pH变化情况、兰索拉唑于4种溶液中含量、相关物质变化情况,分析配伍的稳定性及配伍禁忌.结果:两个厂家的注射用兰索拉唑与0.9％NS配伍最稳定,于配伍的第0、2、4、6、8、12 h均呈无色;与10％GS、5％GS配伍,于配伍的第0、2、4h均呈无色,于配伍的第6、8、12h均呈微黄色;与5％GNS配伍的第0、2、4、6h均呈无色,于配伍的第8、12h均呈微黄色.与10％GS、5％GS、5％GNS相比,两种厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9％NS配伍的各时间点pH值均更大,且随着配伍时间的增加,pH均呈下降趋势.注射用兰索拉唑在4种溶液中含量变化随配伍时间的增加呈递减趋势,而于配伍的第6h,注射用兰索拉唑-A与0.9％NS配伍的含量仍高于99.30％,高于同时间点与10％GS、5％GS、5％GNS配伍的含量.两种厂家生产的注射用兰索拉唑与4种溶液在配伍的不同时间点,溶液中相关物质变化均呈递减趋势,但与10％GS、5％GS、5％GNS相比,与0.9％NS配伍的有关物质递减幅度最小,且于配伍12h时仍低于1％,稳定性较好,而与其他三种溶液配伍4h后均超过1％,稳定性较差.结论:临床应用注射用兰索拉唑时,与0.9％NS配伍的稳定性更好,且于6h内应用完毕最安全.

关键词：注射液兰索拉唑、配伍稳定性、配伍禁忌、氯化钠、葡萄糖

所属期刊栏目：28

分类号：R942;R245;R318.6

资助基金：黑龙江省科学技术厅自然科学基金项目LH2019H068

在线出版日期：2022-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1080-1083,1092