10.15900/j.cnki.zylf1995.2021.05.020
华法林长期用于缺血性脑卒中抗凝的安全性分析
目的:探讨华法林长期用于缺血性脑卒中抗凝的安全性.方法:回顾性分析2017年2月—2019年2月我院收治的缺血性脑卒中患者100例,按照随机数表法分为对照组和研究组,各50例.对照组采用常规抗凝治疗,研究组采用华法林长期抗凝治疗,随访2年比较两组临床治疗效果、并发症发生情况、患者依从率、凝血指标及CHA2DS2-VASc评分与HAS-BLED评分.结果:研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05).研究组并发症总发生率为4.00%,低于对照组的18.00%(P<0.05).研究组总依从率为96.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05).研究组INR、PT、APTT、TT优于优于对照组(P<0.05).两组CHA2DS2-VASc评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),而研究组HAS-BLED评分低于对照组(P<0.05).结论:华法林长期用于缺血性脑卒中抗凝治疗效果较为明显,可有效改善患者凝血功能,且并发症较少,患者依从率高,具有应用安全性及有效性.
华法林;长期;缺血性脑卒中;抗凝;安全性
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2021-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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