倍他司汀及氟桂利嗪联合中药制剂治疗后循环缺血性眩晕患者的效果
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.12010/j.issn.1673-5846.2021.10.014

倍他司汀及氟桂利嗪联合中药制剂治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

引用
目的 探讨倍他司汀及氟桂利嗪联合天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的临床效果.方法 选取2017年9月至2020年9月苏州工业园区星浦医院收治的90例作为研究对象,将患者按照入院顺序编号,将号码放入容器内,摇匀,随机分为两组,对照组与观察组,各45例.对照组采用倍他司汀及氟桂利嗪治疗,观察组采用倍他司汀及氟桂利嗪联合天麻素注射液治疗,比较两组临床疗效、血液学相关指标及生命质量.结果 观察组治疗有效率为91.111%,高于对照组的82.222%(P<0.05);两组患者未见明显不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血液学相关指标明显改善,且观察组血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞聚集指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHO-QOL-BRIEF)总分及各个维度评分高于对照组(P<0.05).结论 倍他司汀及氟桂利嗪联合天麻素注射液治疗PCIV安全有效,可显著改善患者生命质量.

后循环缺血性眩晕;倍他司汀;氟桂利嗪;天麻素注射液;生命质量

16

R743.3;R971(神经病学与精神病学)

2021-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

62-65

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国药物经济学

1673-5846

11-5482/R

16

2021,16(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn