布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.12010/j.issn.1673-5846.2019.11.024

布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效

引用
目的 探讨布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效.方法 选取2017年6月至2019年5月高安市妇幼保健院儿科门诊收治的小儿急性喉炎患儿108例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各54例.对照组接受地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率(96.30%)明显高于对照组(85.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组喉鸣消失时间(2.92±0.84)d、犬吠样咳嗽消失时间(3.15±1.19)d、声音嘶哑消失时间(4.37±1.20)d较对照组(3.58±1.14)d、(4.62±1.50)d、(5.09±1.43)d短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP) (3.28±0.47) mg/L、白细胞介素-6 (IL-6) (50.13±6.20) pg/ml、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(93.57±6.48) ng/L较对照组(5.34±0.62) mg/L、(61.85±8.31) pg/ml、(112.06±8.10) ng/L低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.70%)较对照组(9.26%)低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 门诊小儿急性喉炎患儿采用布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗安全、可靠,利于抑制炎症反应,促进患儿早日康复.

小儿急性喉炎、布地奈德、地塞米松、炎症反应、不良反应

14

R725.6;R985(儿科学)

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

95-97

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国药物经济学

1673-5846

11-5482/R

14

2019,14(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn