奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌患者的疗效观察
目的 观察奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2016年1月在日本东北大学病院肿瘤内科接受治疗的晚期直结肠癌患者52例作为研究对象, 随机分为对照组和观察组, 每组26例.观察组患者接受奥沙利铂联合雷替曲塞治疗, 对照组患者接受亚叶酸钙与氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗.两组患者至少治疗2个周期后评价疗效及安全性, 每个周期为21 d.至患者出现毒性不耐受或出现疾病进展停止, 两组治疗不超过4个周期.结果 对照组患者的有效率为11.5％, 观察组为38.5％, 两组差异有统计学意义 (P＜0.05).观察组患者的疾病控制率为65.4％, 对照组为42.3％, 两组差异有统计学意义 (P＜0.05);对照组中位疾病进展时间为5.6个月 (95％CI:4.83～5.84);观察组中位疾病进展时间为8.9个月 (95％CI:6.41～10.92), 两组差异有统计学意义 (P＜0.05).观察组中位总生存期为10.9个月 (95％CI:9.52～12.64);对照组中位总生存期为9.4个月, 两组差异有统计学意义 (P＜0.05).对照组呕吐发生率为66.7％, 观察组为33.3％, 两组差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌疗效及安全性良好.
奥沙利铂、雷替曲塞、结直肠癌
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R979.1;R735.3+7(药品)
2019-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
80-83
