基于2016—2017年数据的药品飞行检查分析
目的 对2016年和2017年国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 发布的药品飞行检查信息进行分析和统计, 从而帮助药品生产企业有效地查找自身缺陷, 更好地实施药品生产质量管理规范 (GMP).方法 浏览CFDA网站, 查阅专题专栏项下的飞行检查内容, 对2016年和2017年发布的药品飞行检查数据, 如发布时间、检查用时、企业及产品种类、检查事由和发现问题等进行统计分析.结果与结论 飞行检查虽然在形式上灵活机动, 但是有明确的特征和规律可循.
药品飞行检查、药品生产质量管理规范、统计分析
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R95(药事组织)
2019-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
38-42,65