10.12010/j.issn.1673-5846.2016.09.078
药品生产企业在2010版药品GMP实施过程中委托生产与委托检验管理常见问题分析
2010版药品GMP较1998版药品GMP,新增《委托生产与委托检验》章节,对药品生产企业委托生产与委托检验的管理提出更加具体的要求。但是,部分药品生产企业在实施2010版药品GMP过程中,相应管理不符合这些条款的要求。本研究依据2010版药品GMP第十一章《委托生产与委托检验》,参考《药品GMP指南(质量管理体系)》,从委托方、受托方、合同的管理共3个方面,分析了药品生产企业在委托生产与委托检验管理方面存在的常见问题,并针对部分问题提出建议,以期企业能重视委托生产与委托检验行为,严格按照药品GMP的要求对委托生产与委托检验进行管理。
2010版药品GMP、委托生产、委托检验、问题
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R95(药事组织)
广东省促进科技服务业发展计划项目项目编号2013B040401011
2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
189-191