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10.3969/j.issn.1005-6327.2022.06.001

兔源性肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立

引用
试验拟通过建立兔源性肺炎克雷伯氏菌的PCR检测方法,为规模化兔场肺炎克雷伯氏菌的检测提供理论依据.以肺炎克雷伯氏菌的保守序列khe基因设计特异性引物,建立PCR反应体系,并对反应条件进行优化.选择不同菌株进行PCR扩增来检测该方法的特异性.接着对不同浓度的肺炎克雷伯氏菌DNA进行PCR扩增,以检测该方法的敏感性.对PCR反应体系和反应条件进行优化,结果显示当引物浓度为50μmol/L,退火温度为52℃时,特异性条带最亮.特异性试验结果显示只有肺炎克雷伯氏菌有特异性条带出现.敏感性试验结果显示建立的PCR检测方法能检测出的DNA最低浓度为1.83 ng/μL.研究所建立的PCR检测方法具有良好的敏感性和特异性,适合肺炎克雷伯氏菌的检测.

兔源、肺炎克雷伯氏菌、PCR

S829.1(家畜)

河南省重点研发与推广专项;河南省重点研发与推广专项

2023-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

4-7

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1005-6327

32-1321/S

2022,(6)

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