黄芩转录因子SbMYB16基因的克隆及原核表达

摘要：

目的:从黄芩中克隆转录因子SbMYB16并进行分析.方法:黄芩叶片总RNA经RT-PCR获得SbMYB16,在大肠杆菌中原核表达.结果:从黄芩叶中克隆出MYB基因SbMYB16,其cDNA全长为591 bp,拟编码197个氨基酸.生物信息学分析表明,其拟表达蛋白属于R2R3-MYB S18亚组,具有GLP(L/V)YP保守基序;进化树分析表明SbMYB16属于GAMYB类蛋白,生物学功能为调控植株发育和增强逆境抗性;SbMYB16基因在大肠杆菌表达出一22 kDa的蛋白,与预期大小一致,后续将进一步探究基因功能.结论:黄芩SbMYB16基因经原核表达产生22 kDa的蛋白,属于GAMYB类蛋白,预期与植株形态发育和生殖生长相关.

关键词：黄芩、SbMYB16基因、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：42

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：辽宁省自然科学基金20062146

在线出版日期：2023-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：68-73,82