10.3969/j.issn.1006-9690.2010.04.010
黑木耳核糖体失活蛋白cDNA 3'-端的克隆与分析
为了克隆黑木耳核糖体失活蛋白cDNA 3'-端,根据随机测得的中间一段蛋白质序列设计衙并引物,应用RT-PCR和3'-RACE反应方法,将得到的基因片段与质粒连接,并转化至大肠杆菌中,进行蓝白筛选,再通过琼脂糖凝胶电泳法和PCR法验证白斑,从而得到阳性重组质粒,最后克隆出该目的蛋白基因片段.结果表明,克隆出的cDNA 3'-端为330bp的开放阅读框(ORF),编码107个氨基酸和2个终止密码子.经试验证明和文献检索,克隆得到的cDNA 3'-端为一种新基因.
黑木耳、核糖体失活蛋白基因、3’-快速扩增cDNA末端
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Q785;S646.6(基因工程(遗传工程))
野生蔬菜种质资源创新及其新品种选育GB06B111
2010-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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