miR-328-5p通过调控RAGE对异位子宫内膜细胞生物学功能的影响
目的 探讨miR-328-5p在异位子宫内膜细胞生物学功能中的作用及潜在机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测异位子宫内膜组织中miR-328-5p、RAGE mRNA和蛋白的表达.分离并培养异位子宫内膜基质细胞,将其分为 NC mimic 组、miR-328-5p mimic 组、miR-328-5p mimic+Vector 组、miR-328-5p mimic+pcDNA-RAGE组,RT-qPCR检测细胞中miR-328-5p和RAGE mRNA的表达;CCK-8实验检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力;Western blot实验检测RAGE蛋白的表达;生物信息学和双荧光素酶报告基因实验用来预测和验证miR-328-5p和RAGE的靶向关系.结果 与正常子宫内膜组织比较,异位子宫内膜组织中miR-328-5p表达显著降低,RAGE mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05).与NC mimic组比较,miR-328-5p mimic组细胞中miR-328-5p表达显著升高,RAGE mRNA和蛋白表达显著降低,细胞增殖、侵袭和迁移能力显著降低(P<0.05).与NC mimic组比较,WT-RAGE和miR-328-5p mimic共转染的细胞荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而MUT-RAGE和miR-328-5p mimic共转染的细胞的荧光素酶活性无显著性差异(P>0.05).与miR-328-5p mimic+Vector组比较,miR-328-5p mimic+pcDNA-RAGE组细胞增殖、侵袭和迁移能力显著升高(P<0.05).结论 过表达miR-328-5p通过调控RAGE抑制异位子宫内膜基质细胞增殖、迁移和侵袭能力.
miR-328-5p、RAGE、子宫内膜异位症、增殖、侵袭
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R735.3+5;R392.11;S826.2
浙江省医药卫生科技计划项目;丽水市科技计划项目
2023-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
726-732