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胎儿侧脑室增宽与染色体异常的相关性分析

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目的 分析胎儿侧脑室增宽的遗传检测结果,探讨两者的相关性.方法 对179例侧脑室增宽的胎儿进行侵入性产前诊断,回顾性分析所有病例的染色体微阵列结果.结果 侧脑室增宽胎儿染色体异常总的发生率为6.15%(11/179).侧脑室重度增宽的染色体异常发生率显著高于轻度侧脑室增宽(P=0.008),侧脑室中度增宽染色体异常的发生率高于轻度侧脑室增宽,P接近0.05.非孤立性侧脑室增宽的染色体异常发生率比孤立性更高.染色体异常与单双侧、胎儿性别和母亲年龄无关.结论 胎儿侧脑室中度及重度增宽染色体异常发生率更高,应积极进行产前诊断明确病因.

侧脑室增宽、染色体异常、胎儿

31

R714;R445;R179

浙江省医药卫生面上项目;宁波市科技计划项目

2023-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

85-89

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

31

2023,31(1)

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