干扰LINC00313可促进miR-302的表达影响宫颈癌细胞增殖及凋亡
目的 探讨lncRNA LINC00313对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及其对miR-302的调控作用.方法 采用qRT-PCR法检测宫颈癌组织、癌旁组织中LINC00313的表达水平;体外培养人宫颈癌细胞SiHa,分为si-NC组(转染si-NC)、si-LINC00313 组(转染 si-LINC00313)、si-LINC00313+anti-miR-302 组(共转染 si-LINC00313、anti-miR-302)、si-LINC00313+anti-miR-NC 组(共转染 si-LINC00313、anti-miR-NC).qRT-PCR 检测 LINC00313、miR-302 表达水平;MTT实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率;双荧光素酶报告实验检测LINC00313、miR-302的靶向关系;Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白水平.结果 与癌旁组织比较,宫颈癌组织LINC00313的表达水平显著升高(P＜0.05);转染si-LINC00313可明显降低OD值、S期细胞比例及Bcl-2蛋白水平(P＜0.05),提高G0-G1期细胞比例、凋亡率及Bax蛋白水平(P＜0.05);双荧光素酶报告实验证实LINC00313可靶向结合miR-302;抑制miR-302表达可逆转干扰LINC00313对SiHa细胞增殖及凋亡的影响.结论 干扰LINC00313可通过上调miR-302抑制宫颈癌细胞增殖和诱导细胞凋亡.
lncRNA LINC00313、miR-302、宫颈癌、增殖、凋亡
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R737.33;S827;R285.5
2023-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1736-1741
