右美托咪定介导miR-526b-3p/MMP2通路影响人宫颈癌细胞株HeLa侵袭、迁移
目的 探讨右美托咪定(Dex)介导微小核糖核酸-526b-3p(miR-526b-3p)/基质金属蛋白酶2(MMP2)通路影响人宫颈癌细胞株HeLa侵袭、迁移的作用.方法 采用不同浓度(0、10、20、40 μmol/L)的Dex处理人宫颈癌细胞株HeLa并记为空白组、Dex低、中、高剂量组.Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力;实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-526b-3p表达及 MMP2信使核糖核酸(mRNA)表达.利用脂质体转染法分别将miR-526b-3p 抑制物(anti-miR-526b-3p)及阴性对照(anti-miR-NC)、MMP2 过表达载体(pcDNA-MMP2)及阴性对照(pcDNA-NC)转染至人宫颈癌细胞株HeLa,Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力;蛋白质免疫印迹法(WB)检测MMP2、MMP9、迁移侵袭增强因子1(MIEN1)蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证miR-526b-3p靶向调控MMP2.结果 与空白组比,Dex低、中、高剂量组人宫颈癌细胞株HeLa侵袭和迁移细胞数目减少;与Dex+anti-miR-NC组比,Dex+anti-miR-526b-3p组侵袭和迁移细胞数目增加;与Dex+pcDNA-NC组比,Dex+pcDNA-MMP2组侵袭和迁移细胞数目增加(P＜0.05).与空白组比,Dex处理组miR-526b-3p表达升高,MMP2 mRNA、MMP2、MMP9、MIEN1蛋白表达降低(P＜0.05);与 Dex+anti-miR-NC 组比,Dex+anti-miR-526b-3p 组 MMP2、MMP9、MIEN1 蛋白表达升高(P＜0.05);与 Dex+pcDNA-NC 组比,Dex+pcDNA-MMP2 组 MMP2、MMP9、MIEN1 蛋白表达升高(P＜0.05).结论 Dex 可通过介导miR-219a-5p/MMP2通路降低人宫颈癌细胞株HeLa的侵袭、迁移能力.
右美托咪定、2宫颈癌、侵袭、迁移
30
R735.2;R318;R5
黑龙江省中医药科研项目ZHY2020-129
2023-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1703-1708
