NOS3多态性与我国新生儿缺氧缺血性脑病的关系研究
目的 探讨一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)3基因多态性与我国新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)易感性的关系.方法 2015年1月-2018年1月本院收治的足月产HIE新生儿120例为研究对象(HIE组),以240例健康足月产新生儿为对照(对照组).用全血基因组DNA快速提取试剂盒提取外周血白细胞中DNA.用Haploview软件的Tagger程序挑选7个单倍型标签单核苷酸多态性(rs3918186、rs3918188、rs1800783、rs1808593、rs3918227、rs1799983、rs1800779),进行基因扩增.随后直接送样测序,用 SHEsis 软件分析NOS3基因7个位点的单核苷酸多态性.结果 所有个体的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡.NOS3基因rs3918186、rs3918188、rs1800783、rs3918227、rs1799983和rs1800779位点与HIE易感性无关(P＞0.05).与对照组比较,HIE 组 rs1808593位点TG频率较低,而GG频率较高(P＜0.05).NOS3基因 rs3918186、rs3918188、rs1800783、rs1808593、rs3918227、rs1799983和 rs1800779位点等位基因分布均与 HIE 易感性无关(P＞0.05).rs1800783-rs1800779 TG单倍型与HIE易感性有关(P＜0.05).结论 NOS3基因多态性与我国新生儿HIE有关,未来需要进一步分析NOS3基因多态性与HIE治疗效果及预后的关系.
一氧化氮合酶3;基因多态性;新生儿;缺氧缺血性脑病
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湖北省科技厅科研课题9787886
2022-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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