血清学筛查、超声与无创基因检测在孕早期胎儿畸形诊断中的应用研究

摘要：

目的 探究血清学筛查、超声与无创基因检测在孕早期胎儿畸形诊断中的应用.方法 选取2018年1月～2019年12月间于我院接受胎儿染色体异常筛查的919例单胎孕妇为研究对象.所有对象根据产前筛查项目随机分组,分为血清学检查组、超声组与无创基因检测组及三项联合组,以羊膜腔穿刺核型分析为金标准,分析胎儿染色体异常情况,针对筛查阴性者则给予随访跟踪观察妊娠结局.结果 1203例单胎孕妇中经常规产前筛查出101例高危产妇,经羊水穿刺及妊娠结果确诊为染色体异常21例;血清学筛查305例,筛查阳性39例,确诊2例,检出率为66.67％(2/3);超声检查301例,筛查阳性45例,确诊3例,检出率为75.00％(3/4);无创基因检测筛查12例,筛查阳性8例,确诊6例,检出率为100.00％(6/6);联合筛查301例,筛查阳性9例,确诊8例,检出率为100.00％(8/8);检查结果显示,联合检测较单独血清学筛查、超声检查的特异度、灵敏度、准确率、阳性预测值、阴性预测值更高(P＜0.05),较无创基因检测的特异度及准确率更高(P＜0.05).结论 血清水平、超声与无创基因检测诊断染色体异常中,无创基因检测灵敏度最高,且联合检测较单独检测对临床筛查胎儿畸形具有临床诊断意义.

关键词：血清学筛查、超声、无创基因检测、孕早期、染色体异常、胎儿畸形、诊断价值、分析

所属期刊栏目：28

分类号：R714.55;R445.1;R596.1

资助基金：宿州市立医院院级科研基金项目2018A009

在线出版日期：2021-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1501-1503,1510